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Propranolol Solução Oral

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Aplicação Clínica Principal

Pediatria; Cardiologia; Clínica Médica.

Classe

Anti-hipertensivo: Betabloqueador.

Forma Farmacêutica

  • Solução oral.

Formulações

Ingredientes Quantidade/Concentração por dose
Propranolol cloridrato
2 mg/mL***
Água destilada
15%
Benzoato de sódio
0,1%
Ácido cítrico monoidratado
0,57%
Citrato de sódio di-hidratado
0,15%
Flavorizante de laranja
qs**
Xarope simples ou Sorbitol 70%**** qsp*
100 mL

(*) “quantidade suficiente para”.

(**) "quantidade suficiente".

(***) quantidades e concentrações meramente sugestivas, podendo ser alteradas a critério médico.

(****) preparações orais hiperosmolares à base de Sorbitol e xarope simples devem ser evitadas em neonatos e lactentes (< 24 semanas), bem como em pacientes suscetíveis aos seus efeitos gastrointestinais.

As monografias anexadas dos ingredientes complementam e poderão ser úteis na tomada de decisão e na personalização da sua prescrição.

Tipo de Receituário

Receituário Simples.

Indicação

  • Controle de hipertensão, angina pectoris , arritmias cardíacas, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva;
  • Controle do tremor essencial, ansiedade e taquicardia por ansiedade;
  • Controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica;
  • Controle de feocromocitoma;
  • Profilaxia da enxaqueca;
  • Tratamento de aspergilose e candidíase sistêmicas;
  • Profilaxia de infecções fúngicas em pacientes imunocomprometidos com neutropenia grave;
  • Tratamento de criptococose (incluindo meningite criptocócica);
  • Terapia de manutenção de meningite criptocócica em pacientes com AIDS quando o tratamento de primeira linha é considerado inapropriado ou se mostrou ineficaz;
  • Tratamento da histoplasmose e terapia de manutenção em pacientes com AIDS;
  • Peniciliose, terapia de manutenção apenas em pacientes com AIDS;
  • Tratamento de blastomicose, esporotricose (incluindo linfocutânea/cutânea e extracutânea), paracoccidioidomicose e cromomicose.

Posologia

    Pediatria:
  • Arritmias, feocromocitoma, tireotoxicose:
    • Neonato: 250-500 microgramas/kg, VO, 3x/dia. A dose deve ser reajustada conforme resposta;
    • Crianças: 250-500 microgramas/kg, VO, 3-4x/dia (máximo por dose de 1 mg/kg, 4x/dia). A dose deve ser reajustada conforme resposta. Dose máxima diária: 160 mg;
  • Hipertensão:
    • Neonato: 250 microgramas/kg, VO, 3x/dia. A dose pode ser reajustada para doses > 2 mg/kg, 3x/dia, caso seja necessário;
    • 1 mês-11 anos: 0,25-1 mg/kg, VO, 3x/dia. A dose pode ser reajustada para 5 mg/kg ao dia, em doses fracionadas, caso seja necessário. O reajuste deve respeitar o intervalo de 1 semana;
    • 12-17 anos: Dose inicial de 80 mg, VO, 2x/dia. A dose pode ser reajustada para 160-320 mg VO ao dia, caso seja necessário. O reajuste deve respeitar o intervalo de 1 semana. Para uma única administração diária, recomendam-se preparações de liberação prolongada;
  • Profilaxia da enxaqueca:
    • 2-11 anos: Dose inicial de 200-500 microgramas/kg, VO, 2x/dia. Dose usual de 10-20 mg, VO, 2x/dia (máximo por dose: 2 mg/kg, VO, 2x/dia);
    • 12-17 anos: Dose inicial de 20-40 mg, VO, 2x/dia. Dose usual de 40-80 mg, VO, 2x/dia (dose máxima diária: 120 mg).

Conservação e Armazenamento

  • Conservar o medicamento sob refrigeração e ao abrigo da luz e sempre agitar antes de usar.

Advertências

  • Este medicamento pode ser utilizado junto com um alimento;
  • A suspensão abrupta pode gerar efeito rebote, podendo provocar piora de angina de peito, arritmias cardíacas e surgimento de enfarte do miocárdio. A retirada deve ser gradual, no decurso de 1-2 semana(s);
  • Pode causar hipoglicemia, mesmo em pacientes não diabéticos, como recém-nascidos, lactentes, crianças, pacientes idosos, pacientes submetidos a hemodiálise, pacientes com doença hepática crônica e pacientes com superdosagem;
  • Informações aos pacientes:
    • Os medicamentos não devem ser armazenados no banheiro ou perto de pias, lavatórios, materiais de limpeza, fontes de umidade e calor;
    • Os medicamentos não devem ser utilizados se estiverem com data de validade vencida;
    • O farmacêutico deve ser consultado em casos de alterações de cor ou odor da formulação pois podem indicar que o medicamento está impróprio para uso;
    • Alertar para a necessidade de manter fora do alcance das crianças e animais domésticos;
    • Em caso de necessidade de descarte do medicamento, o farmacêutico deve ser contatado sobre como proceder.

Autoria principal: Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática).

    Equipe adjunta:
  • Carolina Jogaib (Farmácia Oncológica e Mestre em Farmacologia);
  • Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar);
  • Geisa Sartori (Farmácia Industrial e Esteta);
  • Lidiane Motta (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências Farmacêuticas);
  • Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).

Associação Nacional de Farmacêuticos Magistrais - ANFARMAG. Formulário Magistral Hospitalar [Internet]. 3ª ed. São Paulo-SP: ANFARMAG, 2021.

Batistuzzo JAO, Itaya M, Eto Y. Formulário Médico Farmacêutico. 6ª ed. Revisada e Ampliada. São Paulo: Altheneu, 2021.