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Hidroclorotiazida Suspensão Oral

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Aplicação Clínica Principal

Pediatria; Cardiologia; Clínica médica.

Classe

Anti-hipertensivo: Diurético tiazídico.

Forma Farmacêutica

  • Suspensão oral.

Formulações

Ingredientes Quantidade/Concentração por dose
Hidroclorotiazida
2,5 mg/mL***
Glicerina
2%
CMC-Na
0,6%
Sorbato de potássio
0,14%
Flavorizante sabor Framboesa qs**
Água purificada qsp* 100 mL

(*) “quantidade suficiente para”.

(**) "quantidade suficiente".

(***) quantidades e concentrações meramente sugestivas, podendo ser alteradas a critério médico.

As monografias anexadas dos ingredientes complementam e poderão ser úteis na tomada de decisão e na personalização da sua prescrição.

Tipo de Receituário

Receituário Simples.

Indicação

  • Hipertensão arterial em prematuros, neonatos e lactentes;
  • Hipertensão arterial em pacientes com sonda enteral.

Posologia

    Pediatria:
  • < 6 meses:
    • Dose usual: 1-3 mg/kg, VO, dividida em 2 tomadas;
    • Dose máxima: 37,5 mg/dia;
  • 6 meses-2 anos:
    • Dose diária total: 1-2 mg/kg, VO, em dose única ou dividida em 2 tomadas;
    • Dose máxima: 37,5 mg/dia;
  • 2-12 anos:
    • Dose usual: de 25-100 mg (2 mg/kg), administrada preferencialmente em 2 tomadas;
    • Dose máxima: 50-100 mg/dia.

A dose pediátrica diária usual deve ser baseada em 2-3 mg/kg de peso corporal, ou a critério médico, dividida em 2 tomadas.

Conservação e Armazenamento

  • Conservar o medicamento na forma líquida sob refrigeração e ao abrigo da luz e evitar o uso caso a formulação apresente odor de formaldeído.

Advertências

  • Com a finalidade de mascarar o sabor amargo da formulação, para pacientes adultos ou crianças, podem ser acrescentados na fórmula os edulcorantes esteviosídeo 0,1% e sacarina sódica 0,05%;
  • Administrar a Hidroclorotiazida pela manhã e preferencialmente longe das refeições;
  • O paciente em uso prolongado de altas doses de Hidroclorotiazida deve proteger a sua pele da exposição ao sol e aos raios ultravioleta, considerando o risco câncer labial e de pele não melanoma;
  • Informações aos pacientes :
    • Os medicamentos não devem ser armazenados no banheiro ou perto de pias, lavatórios, materiais de limpeza, fontes de umidade e calor;
    • Os medicamentos não devem ser utilizados se estiverem com data de validade vencida;
    • O farmacêutico deve ser consultado em casos de alterações de cor ou odor da formulação pois podem indicar que o medicamento está impróprio para uso;
    • Alertar para a necessidade de manter fora do alcance das crianças e animais domésticos;
    • Em caso de necessidade de descarte do medicamento, o farmacêutico deve ser contatado sobre como proceder.

Autoria principal: Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática).

    Equipe adjunta:
  • Carolina Jogaib (Farmácia Oncológica e Mestre em Farmacologia);
  • Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar);
  • Geisa Sartori (Farmácia Industrial e Esteta);
  • Lidiane Motta (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências Farmacêuticas);
  • Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).

Associação Nacional de Farmacêuticos Magistrais - ANFARMAG. Formulário Magistral Hospitalar [Internet]. 2ª ed. São Paulo-SP: ANFARMAG, 2021.

Batistuzzo JAO, Itaya M, Eto Y. Formulário Médico Farmacêutico. 6ª ed. Revisada e Ampliada. São Paulo: Altheneu, 2021.