Ocrelizumabe

• Solução injetável reconstituída.

Administração EV direta:
• Não administrar.

Administração EV contínua:
• Dose inicial (300 mg): 10 mL (300 mg) + 250 mL de SF 0,9%, obtendo uma solução com concentração final de 1,2 mg/mL;
• Dose de manutenção (600 mg): 20 mL (600 mg) + 500 mL de SF 0,9%, obtendo uma solução com concentração final de 1,2 mg/mL;
• Tempo de infusão:
  
  • Dose inicial: Iniciar com 30 mL/hora e aumentar em 30 mL/hora a cada 30 minutos. Velocidade máxima de 180 mL/hora e duração mínima de 2,5 horas;
  • Dose de manutenção (opção 1): Iniciar com 40 mL/hora e aumentar em 40 mL/hora a cada 30 minutos. Velocidade máxima de 200 mL/hora e duração mínima de 3,5 horas;
    
  • Dose de manutenção (opção 2): Iniciar com 100 mL/hora por 15 minutos, aumentar para 200 mL/hora por mais 15 minutos, aumentar novamente para 250 mL/hora por mais 30 minutos e aumentar uma última vez para 300 mL/hora por mais 60 minutos. Duração mínima de 2 horas.
    
• Atenção!
  • A solução para infusão diluída precisa ser administrada usando um equipo de infusão com filtro de linha de 0,2 ou 0,22 mícron;
  • O conteúdo da bolsa de infusão precisa estar em temperatura ambiente para a administração.

Administração IM:
• Não administrar.

Estabilidade após diluição: [cms-watermark]

• 25°C: 8 horas incluindo o tempo de infusão;
• 2-8ºC: 24 horas incluindo o tempo de infusão.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

• Terapias imunossupressoras ou imunomoduladoras;
• Vacina contendo toxoide tetânico e polissacarídeo pneumocócico;
• Vacinas conjugadas pneumocócicas;
• Vacinas contra influenza sazonais inativadas.
  

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão: Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).

Ocrevus (Ocrelizumabe). Liana Gomes de Oliveira. São Paulo: Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A., 2024. Bula do medicamento.

Food & Drug Administration (USA). Ocrelizumab (Ocrevus). Full prescribing information and medication guide. Silver Spring: FDA; 2022.